Tranxene Comp Sec 30 X 50mg Ud

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Médicament
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Description

Tranxene® appartient au groupe des benzodiazépines. Tranxene® 50 mg comprimés pelliculés sera réservé au traitement :

  • de l'anxiété et de l'angoisse sévères.
  • de l'alcoolisme (delirium et delirium tremens).
Utilisation

Adultes

  • Dose habituelle
    • En ambulatoire: 25 - 75 mg /jour
    • En hospitalisation: 50 - 200 mg /jour
    • Dose max.: 100 mg en ambulatoire (400 mg en hôpital)

Enfants > 6 ans

  • Utilisation exceptionnelle: 0,5 mg/kg/jour en prises fractionnées
Composition

Principe actif : Clorazépate dipotassique 50 mg

Liste des excipients:

Noyau :

  • Erythrosine laque 20 % (E 127)
  • Copolyméthacrylate de potassium
  • Lactose anhydre
  • Stéarate de magnésium
  • Talc
  • Huile de ricin hydrogénée
  • Carbonate de potassium
  • Chlorure de potassium
  • Oxyde de magnésium léger

Pelliculage :

  • Polyméthacrylate cationique granulé
  • Phtalate de diéthyle
  • Erythrosine laque 20 % (E 127)
  • Dioxyde de titane (E 171)
  • Talc
Indication

TRANXENE 50 mg comprimés sera réservé au traitement de l'anxiété et de l'angoisse sévères. Alcoolisme (pré-delirium et delirium tremens)

Détails
CNK1064393
FabricantsNEURAXPHARM, Sanofi
MerkenSanofi
Largeur73 mm
Longueur122 mm
Profondeur25 mm
Paquet Quantité30
Propriétés

Le clorazépate appartient au groupe des benzodiazépines, qui possèdent des propriétés anxiolytiques, hypnosédatives, myorelaxantes et anticonvulsivantes. Les benzodiazépines agiraient par l'intermédiaire de sites de fixation qui leur sont spécifiques et appelés récepteurs aux benzodiazépines. Ces récepteurs situés au niveau des synapses GABA-ergiques s'intègrent dans un complexe supra-moléculaire comprenant : le récepteur aux benzodiazépines, le récepteur au GABA et l'ionophore au chlore.

En agissant au niveau de leurs récepteurs, les benzodiazépines faciliteraient l'action du GABA, acide aminé inhibiteur, responsable de l'inhibition pré- et post-synaptique, et augmenteraient la perméabilité de la membrane aux ions chlore, diminuant ainsi l'excitabilité neuronale.